专科用药

  • 如何防止肿瘤细胞的恶化?

    在最近一项研究中,普林斯顿大学华纳-兰伯特/帕克-戴维斯分子生物学教授康毅滨解释了关键蛋白质SHAI2在癌症转移中的作用。相关结果发表在最近的《Gene&Development》杂志上。   2004年,诺贝尔奖授予了三位科学家,以表彰他们在泛素化降解领域的发现。在被称为泛素的分子标记后,细胞内的回收系统会将蛋白质切成小块。一旦蛋白质被标记有足够的泛素标签,该蛋白质就会不可避免地走向降解,除非另一种酶能够消除其泛素化信号。

  • 新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

    胰腺癌(PaCa)是癌症相关死亡的第四大原因,2018年美国约有55,440例新确诊病例和44,330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物,大多数病例确诊时已为晚期,此时患者已无法进行根治性切除治疗。因此,PaCa患者的预后非常差,五年的相对生存率仅为8%。

  • 君实生物特瑞普利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定

    9月17日,君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定,这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定,此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA 孤儿药资格认定。

  • 和黄医药索凡替尼第2个NDA获受理 治疗胰腺神经内分泌瘤

    今日,和黄医药宣布,索凡替尼(surufatinib)的第2个新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适应症为——用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤。索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌瘤的首个NDA已于2019年底获NMPA受理,并被纳入优先审评。同时,索凡替尼在美国的新药上市申请准备工作也已启动,有望成为该公司在美国首款获批上市的抗癌药。

  • 肾癌一线治疗!BMS免疫组合Opdivo+Yervoy疗效显...

    百时美施贵宝(BMS)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合低剂量Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)III期CheckMate-214研究的最新结果(4年数据)。数据显示,在整个研究群体中,接受OY组合治疗的患者中,有超过一半在4年后仍然存活。

  • 2020 ESMO!PD-L1+抗血管药物安罗替尼又添新证据...

    近年来,抗血管生成药物和免疫治疗在恶性肿瘤治疗领域取得了令人瞩目的成果,新药的不断推出有效提高了肿瘤患者的生存率,显著延长生存时间。然而,抗血管生成药物需要面对耐药难题,而免疫检查点抑制剂由于有效应答率低,只有少数患者最终从中获益。

  • 首个一线肺鳞癌免疫联合化疗新方案数据公布,信迪利单抗亮相ES...

    2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果。

  • 三代发力 四代崛起 20ins新药层出……ESMO20 EG...

    2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)e-poster摘要和mini oral摘要相继公布,再次点燃整个学术圈,各大癌种的最新进展和数据陆续公布。靶向治疗方面依然是大家比较关心的部分,EGFR靶点更是收获颇丰。今天,小编就为大家盘点一下肺癌最常见靶点EGFR治疗的最新进展和数据。

  • 塞瑞替尼450mg随餐在中国ALK阳性NSCLC患者的安全性...

    2020年5月份,基于ASCEND8研究结果【1】,塞瑞替尼从450mg随餐口服正式获得国家NMPA批准用于ALK阳性局晚期/转移性NSCLC患者的治疗ASCEND8研究中,通过观察塞瑞替尼不同剂量下21天的稳态暴露值,发现450mg随餐(胆盐分泌促进药物吸收)与750mg空腹服用相比,可以保持相同的生物等效性,并在头对头临床对比应用中获得等同的临床疗效。同时由于药物在胃肠道局部浓度降低,药物治疗的胃肠道不良反应显著下降,严重不良反应几乎消失,为ALK肺癌患者带来更安全的治疗方式【1】。

  • 达伯舒ORIENT-12研究ESMO震撼发声,强势拿下肺鳞癌...

    ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌患者带来了新的治疗选择。

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